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Type of study
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1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 118: e220212, 2023. graf
Article in English | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1440668

ABSTRACT

Here is our proposal to improve learning in biomedical sciences for graduate and undergraduate courses with a broad vision integrating disciplines such as molecular cell biology, biochemistry, and biophysics around concepts of pathogen interaction within vertebrate and invertebrate hosts. Our paradigm is based on the possibility offered by the pandemic to have remote activities that give access to students and researchers from different places in Brazil and Latin American countries to discuss science. A multidisciplinary view of host-pathogen interaction allows us to understand better the mechanisms involved in the pathology of diseases, as well as to formulate broad strategies for the diagnosis, treatment, and control of thereof. The approach to integrating heterogeneous groups in science involves the critical analysis of national scientific resource distribution, where only some have the possibilities to conduct competitive scientific research. Solid theoretical training, contact, collaboration with groups of excellence, and training within a multidisciplinary network are our proposals for a permanent platform of scientific strengthening and dissemination for Latin America. Here we will review the concept of host-pathogen interaction, the type of institutions where it is taught and researched, new trends in active teaching methodologies, and the current political context in science.

2.
São Paulo; s.n; 1998. 96 p. ilus.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-272183

ABSTRACT

Neste trabalho investigamos alguns aspectos do processo de invasão celular do T cruzi associados à mobilização de cálcio no parasita e na célula hospedeira. Traçamos como principais objetivos: a) determinar se existe correlação entre a capacidade de formas metacíclicas de diferentes cepas de T cruzi em invadir células de mamífero e a expressão de moléculas de superfície gp9O, gp82 e gp35/50. b) analisar comparativamente a capacidade da gp9O, gp82 e gp35/50 de induzir sinal de Ca 2+ na célula hospedeira e/ou no parasita. Os resultados de ensaio de invasão celular mostraram que as formas metacíclicas da cepa CL invadem células de mamífero (Hela, Vero) em maior número (6-8 vezes) em comparação à cepa G. A análise da expressão das glicoproteínas de superfície gp9O, gp82 e gp35/50 através da marcação das formas metacíclicas com 125I seguida de imunoprecipitação, "immunoblotting" e citometria de fluxo, revelou que a cepa G difere da cepa CL pela expressão de gp9O e pela presença de maiores níveis de gp35/50. Quanto à gp82, cuja expressão é comparável nas duas cepas. a análise da seqüência de amlnoácidos, deduzida a partir da seqüência de CDNA. revelou 97,9 por cento de identidade entre a cepa G e CL. Mostramos que o extrato sonicado de formas metacíclicas (G e CL) é capaz de induzir o aumento de [Ca2-]i em células Hela, e que grande parte dessa atividade é devida à gp82, a julgar pela inibição de 50-70 por cento que resulta da incubação do extrato parasitário com o anticorpo monoclonal 3F6 dirigido contra a gp82. Nos experimentos com a glicoproteína purificada de tripomasstígotas metacíclicos, observamos que: a) a gp9O, gp82 e gp35/50, ligam-se às células Hela de maneira dose dependente e saturável, o que caracteriza uma ligação do tipo receptor-dependente. b) a gp82 induz maior aumento de [Ca2+]i nas células Hela quando comparada à gp35/50, enquanto a gp9O não induz a mobilização de Ca2+ de maneira significativa, do mesmo modo que a gp63 de Leishmania (L.) amazonensis, utilizada como controle. c) as proteínas recombinantes contendo as sequencias da gp9O ou da gp82, geradas em bactérias, ligam-se às células Hela do mesmo modo que as moléculas nativas, indicando que os carboidratos das cadeias oligossacarídicas ou a âncora GPI não estão envolvidas na adesão à célula hospedeira. Observamos nos ensaios de mobilização de Ca2+ intracelular nas formas metacíclicas observamos que a mesma é induzida pelo extrato ...(au)


Subject(s)
DNA, Recombinant , Membrane Glycoproteins , Trypanosoma cruzi
3.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 34(1): 9-13, Jan.-Feb. 1992.
Article in English | LILACS | ID: lil-320626

ABSTRACT

The effect of platelet depletion on the course of Trypanosoma cruzi infection in BALB/c mice was investigated. Thrombocytopenia was achieved by inoculation of rabbit anti-platelet IgG during the parasitemic phase of the infection. The number of parasites in the blood of anti-platelet IgG treated was significantly higher than that of non-treated control mice, during the phase of high parasitemia. Cumulative mortality of platelet-depleted mice was consistently but not significantly higher than that of control mice up to the 32nd day of infection; from the 33rd day on they were equivalent, no mortalities occurring from then on, until observations were discontinued on the 60th day. These results suggest that platelets participate of the mechanisms of parasites removal from the bloodstream, but do not have an effective role in the mechanisms of defence against T. cruzi, during the acute phase of infection.


Subject(s)
Animals , Male , Mice , Blood Platelets , Chagas Disease/blood , Thrombocytopenia , Complement Hemolytic Activity Assay , Chagas Disease/immunology , Mice, Inbred BALB C , Thrombocytopenia , Time Factors
4.
J. pediatr. (Rio J.) ; 67(7/8): 227-30, jul.-ago. 1991. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-119085

ABSTRACT

Foram realizadas contagens de linfocitos timo dependentes(T) e bursa equivalentes (B) no sangue periferico de oitenta criancas normais entre dois e doze anos de idade. As tecnicas utilizads foram as de formacao de rosaceas com eritrocitos de carneiro para determinacao de linfocitos T e de rosaceas com zimosan para linfocitos B. Os resultados obtidos foram: 34,1 a 85,7% de linfocitos T e 2,78 a 19,6 de linfocitos B para o grupo etario de dois anos a quatroanos e onze meses: 40,5% a 81,7% de T e 1,7 a 19,3% de B para criancas de cinco anos a oito e onze meses; 43,1 a 85,9% de T e 3,8 a 19,0% de B entre criancasde nove a doze anos de idade. Esses valores podem ser utilizados como parametrospara comparacao com resultados de exames que pesquisem estados de imunodeficiencias em criancas .


Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Humans , B-Lymphocytes , In Vitro Techniques , Leukocyte Count , Leukocytes , T-Lymphocytes
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